W okresie pomiędzy 2003 a 2010 rokiem, firma Depuy International Ltd, brytyjska spółka z holdingu Johnson & Johnson, wyprodukowała i sprzedała około 93,000 protez stawu biodrowego, pod nazwą Depuy ASR oraz Depuy ASR XL. Protezy te zostały dopuszczone do sprzedaży w wielu krajach na całym świecie, także w Polsce.
W sierpniu 2010 roku Firma DePuy poinformowała o dobrowolnym wycofaniu z rynku produktów ASR™ XL Acetabular System i DePuy ASR™ Hip Resurfacing System. Wycofanie tych produktów oznacza, że wszyscy pacjenci, którym wszczepiono protezy tej firmy mogą wymagać ponownej interwencji chirurgicznej, monitorowania, jak również wykonania dodatkowych badań.
Alloplastyka (endoprotezoplastyka) stawu biodrowego jest poważną ingerencją w organizm ludzki. W czasie trwania tego zabiegu ortopedycznego wykonuje się nieodwracalne cięcia i plastyki kostne, ponadto zakłada na stałe elementy endoprotezy, które muszą spełniać w jak największym stopniu taką samą funkcję, jak zdrowy, naturalny staw.
Objawy, które wskazują na potrzebę interwencji chirurgicznej to: obluzowanie lub przesunięcia implantu, zakażenie, złamanie kości, zwichnięcie, wrażliwość na metale i ból. Co ważne, pacjenci mogą nie odczuwać żadnych dolegliwości bezpośrednio po zabiegu, jednak brak odpowiedniego leczenia może powodować bolesność i puchnięcie w okolicach stawów, a także może uszkodzić niektóre mięśnie, kości i nerwy w okolicy biodra.
Kancelaria Budzowska Fiutowski i Partnerzy uprzednio przekazała komunikat, w którym zawarte były wstępne informacje dotyczące wadliwych endoprotez DePuy ASR i ASR XL, a także dotyczące dochodzenia roszczeń odszkodowawczych w trybie pozwu zbiorowego. W nawiązaniu do tego komunikatu uprzejmie informujemy, że przez wzgląd na możliwość stosunkowo skutecznego i sprawnego dochodzenia roszczeń w innym trybie, stanowiącym dla klientów rozwiązanie znacznie korzystniejsze niż proces sądowy przeciwko producentowi endoprotezy, nasza kancelaria nie będzie prowadziła procesu sądowego (pozew zbiorowy) w imieniu klientów poszkodowanych przez wadliwe endoprotezy.
Jednocześnie informujemy, że w związku z oficjalnym wycofaniem endoprotez DePuy ASR i ASR XL z rynku przez ich producenta, Kancelaria Budzowska Fiutowski i Partnerzy reprezentuje klientów w postępowaniach, których celem jest ustalenie, czy endoproteza ASR doprowadziła do powstania szkody po stronie pacjenta, jak również ocena rozmiaru tej szkody, a w konsekwencji – w razie istnienia podstaw – wypłata stosownej rekompensaty za doznaną szkodę. Należy dodać, że na tej drodze rekompensacie podlega nie tylko szkoda majątkowa, ale także szkoda niematerialna (krzywda).
Z opisanej powyżej drogi skorzystać mogą osoby, które miały wszczepioną endoprotezę stawu biodrowego o modelu DePuy ASR/ASR XL, oraz które:
- przeszły już operację rewizyjną (wymianę) endoprotezy - o ile zalecenie do poddania się takiej operacji rewizyjnej nastąpiło w terminie do 8 lat od wszczepienia endoprotezy,
--- albo ---
- nie przeszły operacji rewizyjnej z rzeczywistych i usprawiedliwionych względów natury medycznej, pomimo otrzymania od lekarza zalecenia do poddania się takiej operacji (również w terminie 8 lat od wszczepienia endoprotezy).
Jeżeli spełniają Państwo powyższe warunki, oraz są Państwo zainteresowani ewentualnym skorzystaniem z możliwości dochodzenia roszczeń na drodze opisanego powyżej postępowania, prosimy uprzejmie o kontakt z naszą kancelarią pod adresem mailowym: krakow@bf.com.pl.
Edytuj Post