Dzień dobry, 26 wrzesnia miałam robione usg genetyczne był to 12 tydzien i 5 dzien(LMP) a (AUA) 13w1d, waga dziecka76g +- 11g, FHR 166bpm. Został stwierdzony marker poszerzenia przezierności karkowej. Struktury płodu prawidłowe i adekwatne do wielkosci ciąży. Anatomia płodu: czaszka i mózg: widoczny sierp i prawidłowo wykształcone sploty naczyniówkowe, NB obecna, twarz: profil płodu, oczodołi w warga górna -obraz prawidłowy; kregosłup -obraz prawidłowy; klatka piersiowa- prawidlowa; jama brzuszna-prawidłowa, kkg i kkd widoczne i symtryczne, kosmówka na scianie przedniej nisko, płyn owodniowy -obj.prawidłowa, zastawka trojdzielna prawidłowa, przewód zylny DV prawidłowy. BPD 2,42 cm, OFD 2,86cm, HC 8,27cm, Ac 6,71, FL 1,19; HL 1,05;IOD 0,53; BOD1,71; CRL 6,79cm, NT 2,89mm. Kiedy robiłam usg lekarz zapytał sie mnie czy przechodziłam jakas infekcje lub czy przechodze bo NT jest nieco wyzsze i zalecił zrobienie badan dodatkowych. W czwartek 1.10. byłam u lekarza prowadzacego i powidział ze NT wynosi 2,7 mm i narazie nie ma sie czym przejmowac, i mam czekac na wyniki z krwi. Miały byc po tygodniu ale jeszcze ich nie widac. Jest to moja druga ciąża, teraz mam 30 lat. Czy istnieje możliwośc ze NT zmniejszy sie do prawidłowego. Wczesniej przechodziłam infekcje grzybiczą i brałam globulki, i tez od jakiegos czasu mam bóle głowy w okolicy zatok przynosowych. Czy może to wpływac na NT?