Mam syna 7 letniego, potem dwa poronienia w I trym. Badania genetyczne wykazały mutację genu protrombiny oraz MTHFR A1298C (wynik c/c) homozygota, w efekcie trombofilię wrodzoną. Wynik homocysteiny 6,86 (ale zaznaczam, iż przyjmuję od dłuższego czasu foliany), inne wyniki badań w tym płytki krwi dobre. Proszę o konkretną odpowiedź co brać w przypadku kolejnej ciąży, gdyż opinie lekarzy są podzielone, żeby donosić ciążę: zalecenia genetyczne - niskie dawki kwasu acetylosalicylowego i heparyna drobnocząsteczkowa, hematolog - tylko Clexane 0,6, bez Acardu ze względu na ryzyko krwawień, ginekolodzy - Acard 75 oraz Clexane 0,4 lub 0,6. Dodam, iż ważę 70 kg mam 36 lat. Bardzo proszę o rzetelną odpowiedź - brać tylko Clexane czy Clexane i Acard , jakie dawki leków (np. Clexane 0,6 i tabletka Acardu co drugi dzień), co będzie dla mnie najlepsze ?