Post a reply to the thread: nie mogę chodzić - nikt nie hest w stanie powiedzieć dlaczego...
Kliknij tutaj, aby sie zalogowac
Wpisz wynik sumy liczb 10 i 12
Send Trackbacks to (Separate multiple URLs with spaces)
Mozesz dodac ikonke do wiadomosci z ponizszej listy
Will turn www.example.com into [URL]http://www.example.com[/URL].
Nie mogę chodzić Witam serdecznie Mama mojej przyjaciółki ma ten sam problem co Pan. Niemal, że identyczny. Bardzo proszę o kontakt. NUMER: 793002598
Nie mogę chodzić
nie mogę chodzić - nikt nie hest w stanie powiedzieć dlaczego... Adam Godzicz –świetny niewidomy masażysta – 40 lat pracy w Uzdrowisku w Kamieniu Pomorskim- tysiące wdzięcznych pacjentów- lat 74 – pierwsze kłopoty zaczęły się w 2008 roku – lewa stopa zaczęła opadać – po pójściu do neurologa zdiagnozowano zapalenie nerwu strzałkowego lewej nogi – prawa w tym czasie była w porządku- porażenie nerwu strzałkowego zaczęło postępować coraz wyżej, aż do biodra. Pojawiły się zaniki mięśni podudzia oraz stopy. Po roku prawa stopa zaczęła mieć takie same objawy- nerw strzałkowy został porażony- zaczęły się zaburzenia mięśni zwieraczy – zaniki mięśni grzbietowych – choroba postępuje coraz wyżej- obecnie ten proces doszedł do rąk- ręce słabną. Porażone kończyny dolne nie utrzymują ciała – chodzenie staje się niemożliwe. Zaniki mięśni pośladkowych i mięśni ud i podudzia …postępują. Ciśnienie w normie- wyniki krwi dobre- USG – przepływy krwi dobre. Nie ma żadnego objawu bólu . W pozycji leżącej bez obciążenia nogi zginają się w kolanach poruszają na boki….Krążenie, tętno w nogach jest – ale w dzień kończyny są zimne- w nocy rozgrzewają się /odczucie parzenia gorąca/ Przypadek był konsultowany z neurologiem neurochirurgiem były wykonany tomograf kręgosłupa, tomograf głowy,-SLA wykluczono stwardnienie boczne- nie stwierdzono żadnych zmian kręgosłupa ani w mózgu, które mogłyby powodować takie objawy i zaniki. Zastosowana kuracja sterydowa spowolniła proces zaniku mięśni, który jednak postępuje dalej. Kardiolog chirurg- nie znalazł żadnej możliwej przyczyny tej choroby. Obecnie diagnozowana jest borelioza – czekamy na wyniki. Czy ktoś spotkał się z takim przypadkiem??? Badania 14.04.2011 Wojewódzki Szpital Specjalistyczny dla nerwowo i psychicznie chorych Neurologia Rozpoznanie: Tripareza wiotka prawdopodobnie na podłożu naczyniopochodnego uszkodzenia rdzenia. Obserwacja w kierunku SLA – negatywna- podejrzenie wady aorty/ wykluczone przez kardiochirurga/ TK głowy/jednofazowe/ Przewlekłe zmiany niedokrwienne istoty białej. Brak zmian ogniskowych w mózgowiu i cech krwawienia śródczaszkowego. Duże zaniki korowo-podkorowe z wtórnym poszerzeniem układu komorowego. Zanik móżdżku. MR kręgosłupa / w odcinku C5-L1, wykonane sekwencjami FSE w obrazach T1 i T2 zależne oraz STIR z dn. 17.10.11 Zaostrzenia krawędzi trzonów w uwidocznionym odcinku szyjnym kręgosłupa, które modelują worek oporowy. Pogłebienie kyfoz\y piersiowej. Poza tym zmian nie stwierdza się. Rdzeń kręgowy w badanym odcinku bez zmian. RTG /kl.p/ Wzmożenie rysunku naczyniowego płuc. Wymiar poprzeczny serca w normie. Uwypuklanie zarysu części wstępującej i zstępującej aorty, związane z jej krętym przebiegiem, nie można wykluczyć poszerzenia. EKG Rytm zatokowy, o częstości podstawowej 85/min. Pojedyncze pobudzenia dodatkowe komorowe. USG-D Hiperechogeniczne, przyścienne blaszki miażdżycowe w zatoce CCA i opuszce lewej nie powodujące istotnych zaburzeń przepływu. IMC w zatoce prawej nierówny, poszerzony do 1mm. Poza tym morfologia ścian i przepływy przez tt. szyjne w odcinku przedczaszkowym prawidłowe. Przepływ przez TT kręgowe obustronnie zachowany, do głowowy o prawidłowym spektrum. Obie FA nieco ugięte na wyrostkach poprzecznych .VC6(l<P) ENG : uzyskane wyniki sugerują uszkodzenie aksonalno demielinizacyjne włókien czuciowych i ruchowych badanych nerwów obwodowych z przewagą w kończynach dolnych. EMG: uzyskane wyniki sugerują uszkodzenie o charakterze neurogennym z przewagą w kończynach dolnych Leczenie – neuroprotekcyjne – witaminy. USG jamy brzusznej 11.05.11 –watroba nie powiększona prawidłowej echogeniczności miąższu bez uchwytnych zmian ogniskowych. \pęcherzyk żółciowy cienkościenny z pojedynczym dużym złogiem około 26mm – drogi żółciowe nie poszerzone. Trzustka widoczna w zakresie głowy i trzonu bez uchwytnych zmian. Śledziona nie powiększona. Nerki o prawidłowej echogeniczności miąższu bez zastoju i ewentualnych złogów. Torbiel korowa w okolicy dolnego bieguna nerki lewej około 47mm. Pęcherz moczowy dobrze wypełniony echo ujemne o gładkich obrysach. Przestrzeń przyaortalna częściowo przesłonięta gazami. Aorta brzuszna TT. Biodrowe wspólne nie poszerzone z blaszkami miażdżycowymi. Wolnego płynu w jamie otrzewnej nie uwidoczniono. Rezonans magnetyczny – 16.12.2010 – badany narząd rdzeń kręgowy- odcinek lędźwiowy KR – tomografia rezonansu magnetycznego kręgosłupa lędźwiowo krzyżowego ( zakres badania th10 – s3 , wykonana sekwencjami FSE w obrazach T1 i T2 zależnych wykazuje na poziomie L4/5 cechy niestabilności kręgosłupa w postaci ześlizgu przedniego I stopnia ( wielkość przesunięcia wynosi 7 mm) z następowym zwężeniem otworów międzykręgowych widoczne są zmiany zwyrodnieniowe krążków międzykręgowych L2 / 3 , L3/4, L4/5 w postaci ich dehydratacji z następowym obniżeniem wysokości szczególnie krążka L4/5 oraz w postaci centralnych wypuklin pierścieni włóknistych krążków L2/3 i L3/4 wielkości odpowiednio 2 i 3 mm powodujący umiarkowany ucisk na worek oponowy i zwężenie otworów międzykręgowych. Wymiar przednio tylny kanału kręgowego na tych poziomach jest prawidłowy i wynosi 16/17mm. Obecności innych zmian patologicznych poza nieznaczną osteofitozą krawędziową trzonów nie stwierdza się. Rezonans magnetyczny – 17.01.2011 – badanie MR kręgosłupa w odcinku C5 L1 wykonane sekwencjami FSE w obrazach T1 i T2 zależnych oraz STIR wykazuje zaostrzenia tylnych krawędzi trzonów w uwidocznionym odcinku szyjnym kręgosłupa, które modelują worek oponowy. |pogłębienie kyfozy piersiowej. Poza tym zmian nie stwierdza się. Rdzeń kręgowy w badanym odcinku bez zmian. Obecnie brane leki: Metypred 4 mg,1 xdziennie Neurovit 100mg+200mg+20mg 2xdziennie, Nolicin 400mg 1 x dziennie, Ditropan 5 mg 1 x dziennie, Vessel Due F 250lsu 2 x dziennie,
nie mogę chodzić - nikt nie hest w stanie powiedzieć dlaczego...
Zasady na forum