Odpowiedz na ten temat

Post a reply to the thread: Interferon skutki uboczne

Twoja wiadomosc

Kliknij tutaj, aby sie zalogowac

Wpisz wynik sumy liczb 10 i 12

 

Send Trackbacks to (Separate multiple URLs with spaces)

Mozesz dodac ikonke do wiadomosci z ponizszej listy

Dodatkowe opcje

  • Will turn www.example.com into [URL]http://www.example.com[/URL].

Mapa tematow (Nowe na poczatku)

  • 05-09-2017, 04:07
    stalker8
    A ja rok temu przyznałem się, że chodziłem do psychiatry. Nic nie rozumiałem. Tutaj polecono mi książkę, która wiele wyjaśnia w kwestii mojego usposobienia - i dolegliwości. Miałem też wyrzuty sumienia, że nie zasługuję - głównie to. Może bym się na nich nie skupiał, gdyby nie to, że przez lata z powodu bidy i - jak mówią młodzi - nieogarnięcia, nie miałem internetu i zapragnąłem w nim widzieć się wśród lepszych niż jestem, wchodząc na fora, gdzie wylewam tylko żal za zmarnowane życie, jakbym uważał się za kogoś nawet lepszego moralnie... I przez to też przejawiam zaburzenia poza internetem, ściągając na siebie agresję - dostanę, ale na skrócenie życia, które tak mnie mierzi. Ta choroba otępia i jestem więc coraz głupszy, inaczej niż wcześniej, a może na to samo wychodzi - upośledzony. I taki w końcu umrę, wcześniej niż ci, którym zazdroszczę.
  • 05-08-2017, 18:42
    Elano

    Just Do it

    Zakwalifikowałem się do leczenia, jakoś po 2 miesiącach od wizyty telefon . Rozpoczynamy leczenie 17 maja ! troch się boje jak będę przechodził to. trzymajcie kciuki, najważniejszy efekt końcowy ! Stay Strong Guys
  • 07-29-2016, 13:55
    Nie zarejestrowany

    o matko...

    Cytat Napisal Nie zarejestrowany Zobacz post
    Witam gorąco wszystkich , w szczególności Guesta . Pragnę podzielić się z wami swoimi spostrzeżeniami . Wiele osób pomyśli ,że to co piszę ,nie ma miejsca , ale może choć na chwilkę się zastanowicie głębiej i da wam to coś do myślenia .Chemia -zabija i to wie prawie dobrze każdy, a przecież są alternatywne naturalne metody leczenia .Czy ktoś kiedyś zastanawiał się dlaczego zwierzęta żyjące w naturze potrafią się same uleczyć (słuchają instynktu i kierują się intuicją).Nie korzystamy z nich bo wmówiono nam , że to nie działa, babcine sposoby ,szarlataneria itd.(jak zwał tak zwał ale szamani w buszu potrafią tym sposobem leczyć choroby ,i to jest fakt).A przecież my ludzie żyjemy od tysiącleci , a medycyna akademicka jest najmłodszą z nauk medycznych .T ona moim zdaniem jest alternatywa leczenia tzn. wymysłem ludzi nie natury .Kto ma większą moc człowiek czy natura -to pytanie pozostawiam pod waszą ocenę .Jeżeli pomagałyby tylko i wyłącznie leki z apteki to nasze poprzednie pokolenia powinny nie istnieć ,przecież kiedyś ani chemii ,ani aptek nie było . Chemia to walka, a przecież, a przecież można zacząć spokojnie ugodowo , z walką zawsze się zdąży . Nasz organizm jest bardzo mądry i inteligentny , to nasze umysły zawodzą ,a intuicja śpi.
    Czy dokonano obserwacji wszystkich zwierząt dziko żyjących i skutków ich naturalnego leczenia? no chyba raczej nie. wierzyć mi się nie chce, że można pisać takie brednie i nie ponosić za to odpowiedzialności... wydłużenie średniej wieku coś mówi?? gdzieś dzwoni??
    na choroby takie jak SM kiedyś nie było żadnego lekarstwa. Nasze prababcie, babcie zalegały w łóżkach, często umierały przedwcześnie. Dzisiaj można z tą chorobą walczyć. Błagam nie wypisuj tu bzdur, które ciężko chorym ludziom w niczym nie pomogą. Gdyby wyciąg z mniszka, mlecza czy innej pokrzywy mógł pomóc, z pewnością byśmy to stosowali...
  • 05-11-2016, 15:15
    esemka
    To super! Do wszystkiego można się przyzwyczaić, nawet zastrzyków Mnie lekarz zmienił z takich co drugi dzień na codziennie. To był mega koszmar, szczególnie, że jestem chuda i mało jest miejsc, gdzie można bez bólu się wbić. Na szczęście wróciłam już do zastrzyków 3x w tygodniu i jest o niebo lepiej
  • 04-20-2016, 16:53
    Nie zarejestrowany

    Interferon - brak efektów ubocznych

    Witam wszystkich, mam mam 21 lat i w zeszłym roku zaczęłam kurację Interferonem na SM. Zastrzyk co drugi dzień biorę już 9 - 10 miesięcy. Tylko przy pierwszej dawce miałam skutek uboczny i to była lekka gorączka, ale nic wielkiego. Zastrzyki same w sobie uważam za nieprzyjemne, bo bolą. Ale to tak naprawdę zależy od tego jak się chwyci skórę bo bywa, że nic nie czuć. Niestety mam pecha bo jestem bardzo szczupła i czasem do mięśnia pójdzie... Odczyny schodzą z czasem, w sumie czasem bardzo szybko nawet więc nie bawię się w Altacet itp. Jedyny efekt uboczny jaki u siebie zauważyłam to trochę mniejszy apetyt i lekkie skłonności depresyjne. Nie żebym zaraz faktycznie miała depresje i liczne problemy tego typu. Po prostu czasem co kiedyś nie sprawiłoby przykrości teraz robi, a jak jestem smutna to zajmuje mi więcej czasu by to ze mnie spłynęło. Dużo się śmieję, nadal jestem pozytywna w podejściu do świata ale po prostu byłam czasem smutna przez dłużej niż zwykle. Ale je pracuję nad tym
    Ogólnie uważam, że interferon nie taki straszny jak go malują, tylko zwyczajnie uciążliwy, bo jak gdzieś jadę na dłużej to zawsze muszę pamiętać o lekach.
  • 04-06-2016, 15:46
    Nie zarejestrowany
    Witam. Czy ktoś z Was miał podczas terapii interferonem całkowity brak efektów ubocznych, a zaczął cierpieć dopiero po zakończeniu terapii?
  • 03-15-2016, 00:36
    Nie zarejestrowany

    2016

    Witam,wybaczcie za pisownie ale nie o to tu chodzi,ktoś wyżej napisał,że świat zachodu odchodzi od leczenia tą defacto,kontrowersyjną metodą,mamy 2016 rok ia ja włanie dostałem się na terapię interferonem i rybocośtam,jestem co prawda po pierwszym ''strzale''i łeb mi pęka,trzy dni bólu,w sumie chyba oczy,czułem jak bym miał za duże ciśnienie w gałkach ocznych,wiem że to za wcześnie aby pisać cokolwiek o tym ale trochę mnie nastraszyliście tą utratą wagi,mam cholernie szybki metabolizm i zrobienie 103kg kosztowało mnie kilka lat silowni,masy pieniędzy na suple a teraz tak poprostu mam to zgubić...? Mam zamiar żyć tak jak do tej pory i nie przejmować się pierdołami,są w życiu iększe problemy niż jakieś bóle głowy,pozdrawiam wszystkich zakaźników,trzymajcie się i głowy do góry.
  • 12-06-2015, 11:08
    zojka

    Gdzie kupić naftę

    Gdzie kupić tę naftę leczniczą ?
  • 11-07-2015, 16:58
    esemka
    Współczuję Przy pierwszym leku miałam tylko objawy grypopodobne. Kilka tygodni temu zmieniono mi lek, który rzucił mi się na psyche. W ciągu dnia byłam otępiała, wieczorem ryczałam w poduszkę. Po dwóch tygodniach przeszło jak ręką odjął. Tyle dobrego, że nowy lek nie miał innych skutków ubocznych....
  • 10-31-2015, 12:05
    Nie zarejestrowany

    Avonex

    Witam.

    Mam 30 lat. Diagnozę SM postawiono mi we wrześniu 2014r. Pierwszy rzut miałam w wieku 20 lat i wówczas szukano u mnie guza mózgu. Po długiej ciszy kolejny rzut... I tak oto padło potwierdzenie SM.
    AVONEX przyjmuję od roku. Zastrzyk raz w tygodniu. Skutki uboczne... Bóle mięśni, stawów, dreszcze. Czasami płaczę z bólu aż w końcu Metafen bądź Paracetamol zaczną działać. Każdy przechodzi inaczej. Ja nauczyłam się niwelować skutki uboczne. Godzinę przed zastrzykiem dwie tabletki Paracetamolu, następnie zastrzyk i po godzinie kolejne dwie tabletki. Wiem, że około godziny 4:00- 5:00 obudzi mnie ból, więc koło łóżka leżą przygotowane tabletki. Po ich zastosowaniu zasypiam i śpię do rana. Rano bywa różnie. Albo nic nie boli i zmęczenie pojawia się po południu albo już po przebudzeniu muszę przyjąć kolejne dwie tabletki przeciwbólowe.
    Ta choroba jest straszna, a zastrzyki nieprzyjemne ale skoro ma pomóc, to trzeba zacisnąć zęby i przetrwać. Jak powiedział mój neurolog " Pozytywne myślenie, to połowa sukcesu". Nie dajmy się. Możemy wiele, tak jak zdrowi ludzie. A nawet jeszcze więcej ;-)
  • 10-28-2015, 13:17
    MRtinez
    Witam
    Jeśli chodzi o interpretacje wyników to jest problem, bo w polskim internecie nie ma narzędzia do sprawdzania wyników badań - do czasu Z tego co wiem na znanywynik.pl można wpisać swój wynik i do tego jest interpretacja lekarska i książkowa. To nie jest spam, bo mam pewność że, tam na pewno uzyskasz pomoc. Pozdrawiam.
  • 10-18-2015, 21:47
    Nie zarejestrowany

    Pacjentka

    Brałam Intereferon Alfa + rybawiryna w tym roku - 2015 i miałam ostre bóle w klatce piersiowej trudności w oddychaniu ( zemdlałam po pierwszym zastrzyku ) . Depresja nasilona ( myśli samobójcze ) ... apatia , wahania tarczycowe , bóle stawów do takiego stopnia ,że nie mogłam chodzić .... do szpitala mam blisko jeden przystanek , więc tyle sił mi wystarczyło do celu raz na dwa tygodnie. Bardzo ostre bóle głowy , był to najgorszy objaw dla mnie w trakcie pracy - dostałam wypowiedzenie za chorowanie . Spadek masy ciała 6 kilo w 1,5 miesiąca. ZUS nie przydziela renty . Ogólnie po całkowitym leczeniu- nie udanym - powiem ,że to był bezsens ponieważ teraz wchodzą leki które są bezpieczniejsze a interferon jest tanim badziewiem. Jeśli ten wirus Wam nie przeszkadza w życiu codziennym lepiej przeczekać aż wejdą kapsułki. A i wypadały mi włosy i miałam atopowe zapalenie skóry w 4 miesiącu był widoczny po przerzedzeniu włosów.
    ZUS odebrał mi lek w 4 miesiącu i objawy depresyjne utrzymywały się 4 miesiące oraz nudności i bóle stawów.
  • 10-13-2015, 12:44
    Nie zarejestrowany

    Leczenie

    Obecnie jestem po 12 tygodniach leczenia IFN + RBV + simeprevir. Jeszcze 12 tygodni.
    Po 4 tygodniach poziom wirusa nie wykrywalny.
    Po 12 tygodniach podobnie.
    Myślałem że będzie dużo gorzej. Jedynie płytki krwi spadły do poziomu 80.000 U mnie jest gorszy problem iż posiadam jeszcze wirus HIV a organizm bardzo dobrze znosi leczenie. Do programu przystąpiłem bardzo szybko 12 miesięcy od wykrycia choroby. Zwłóknienie F1
  • 10-03-2015, 18:58
    Nie zarejestrowany

    interferon

    [bedę leczyła hbv, a nie hcv, czu toma znaczenie jakieś? czy coś się zmieni jeżeli chodzi o standardy leczenia, QUOTE=pelesos;107939]Kto może niech czeka , w przyszłym roku, za dwa lata, leki na HCV będą "bardziej " dostępne. Te obecnie stosowane są drogie , stąd terapii refundowanych przez NFZ jest mało. Jednak konkurujące firmy farmaceutyczne doprowadzą do redukcji cen leków. Będzie łatwiej. Jeżeli leczenie ma się opierać na interferonie to wg mnie jedyny rozsądny schemat (na chwilę obecną) to IFN + RBV + simeprevir[/QUOTE]
  • 09-25-2015, 22:56
    pelesos
    Kto może niech czeka , w przyszłym roku, za dwa lata, leki na HCV będą "bardziej " dostępne. Te obecnie stosowane są drogie , stąd terapii refundowanych przez NFZ jest mało. Jednak konkurujące firmy farmaceutyczne doprowadzą do redukcji cen leków. Będzie łatwiej. Jeżeli leczenie ma się opierać na interferonie to wg mnie jedyny rozsądny schemat (na chwilę obecną) to IFN + RBV + simeprevir
  • 09-23-2015, 09:12
    Nie zarejestrowany

    Leczenie interferonem

    Mam 37 lat i mam zacząć leczenie interferonem przez 48 tygodni. Czekałam w kolejce 3 lata, lekarz powiedział żebym się zastanowiła i czy juz nie planuję dzieci ( mam dwójkę),poziom wirusa to 7000 tys. Ale miałam wczesniej - 4000tys., czyli wzrasta. Teraz funkcjonuję dobrze, nie biore leków i nie byłam leczona, enzymy w normie, zastanawiam sie czy leczenie odłożyć na czas późniejszy, w przyszłym roku komunia córki, jestem na etapie posdzukiwań pracy, bo boję się jak będzie to dalej wyglądało jak zacznę brać leki i czy nie będzie gorzej, poradzće, coś, dorota
  • 09-01-2015, 23:25
    Mxxx
    Witam, stosuję lek Rebif 3x dziennie od roku. Objawy na początku były odczuwalne choć myślałam, że będzie duo gorzej. Dziś jest o wiele lepiej, czasami nawet uda mi się zapomnieć, że dzień przed robiłam zastrzyk
    Każdy przechodzi leczenie w sposób indywidualny. Piszę przede wszystkim do osób, które zaczynają przyjmować leku. Do wszystkiego można się przyzwyczaić.
    Pozdrawiam i życzę dużo siły!
  • 07-30-2015, 09:58
    Nie zarejestrowany

    Wzw c

    Mialem WZW C ale mialem takie szczescie, ze moj organizm sam poradzil sobie z wirusem. Wyniki watroby sa dobre ale wiadomo nie takie jak u osoby zdrowej. Alkoholu nie pije, staram sie trzymac diete. Obecnie jest nowy lek na WZW C, nie pamietam nazwy. Nie ma skutkow ubocznych jak interferon ale niestety jest piekielnie drogi i obawiam sie ze w Polsce nie bedzie refundowany. Jesli sie nie myle to miesieczny koszt okolo 6 tysiecy euro.
    Zycze wszystkim powrotu do zdrowia.
  • 07-27-2015, 00:59
    daje rade

    Nie jest zle

    Mam 19 lat jestem juz po 24 tygodniach leczenia czyli dokładnie tez 24 zastrzyki, nie jest źle najbardziej co daje się we znaki to straszne rozdrażnienie i wybuchowosć, zmienił mi się tez trochę pogląd na życie i czasami czuje się jakbym nie był sobą, taki dziwny stan emocjonalny ciężko mi to opisać ale generalnie nie jest z tym za fajnie ale da się żyć wiem ze to leczenie ma swoje skutki uboczne ale staram się myśleć w taki sposób ze skupiam się na tym co da mi to leczenie a nie jakie skutki uboczne może mi przynieść i każdemu oczywiście polecam właśnie taki tok myślenia cały czas pozytywny i pamiętać żeby się nie uzalac nad sobą bo to tylko pogarsza sytuacje, trzeba iść do ludzi i jak najczęściej zapominać o tym ze jest się chorym oczywiście nie za bardzo żeby nie poniosło Pozdrawiam Michał i życzę wszystkim powrotu do zdrowia
  • 07-16-2015, 20:09
    Nie zarejestrowany

    Leczenie skutków

    Jezei kuracja przeprowadzona interferonem pare lat temu przyniosła skutki uboczne w postaci bóli stawów trwających do dziś. Jak to leczyć?
  • 06-16-2015, 20:31
    dorota.....
    Bardzo duży wplyw ma to zeby nie załamywac się i jakoś zaakceptowac chorobę. Na poczatku tez się balam ,jak to będzie, jak sobie poradzę .mam syna w wieku szkolnym nie chcialam by widzial ze mam dola ze jestem smutna. Ale poradzilam sobie ,skutki uboczne na poczatku objawy grypopodobne i tyle. Trzymam kciuki za wszystkich
  • 05-22-2015, 21:26
    esemka
    Gościu, trzymam kciuki, aby wszystko się dobrze ułożyło.
  • 05-19-2015, 08:27
    Nie zarejestrowany
    Cześć. Jestem po 5 zastrzyku Pegasysu (HBV). Żadnych skutków ubocznych... do dzisiaj. Od rana męczą mnie zawroty głowy i mdłości. Mam nadzieję że mi nie przerwą terapii... pozdrawiam
  • 05-09-2015, 11:08
    esemka
    Katerinko, przed zastrzykiem weź lek przeciwbólowy. Złagodzi nie co objawy, dreszcze, gorączkę itp. A jeżeli obudzisz się w nocy, polecam gorącą herbatę. U mnie działała Zdrówka!
  • 05-08-2015, 13:36
    Katerinka

    SM

    Kochani!
    Choruję na SM od kwietnia 2014 roku. O wszystkim się dowiedziałam miesiąc przed maturą.
    Byłam osobą, która na co dzień trenowała. Niestety musiałam wszystko zakończyć, z racji tego, że nie chce mieć rzutów.
    Od 14 maja mam rozpocząć przyjmowanie interferonu. Macie jakieś wskazówki, jak się do tego przygotować ? Pozdrawiam
  • 05-03-2015, 09:46
    Nie zarejestrowany

    Jak ja się boję!!!

    Właśnie dowiedziała się że mam sm, wprawdzie podejrzewałam po moich objawach że coś jest nie tak, ale żeby zachorować na to samo co moja mama tego nigdy się nie spodziewałam. Mam małe dzieci, prace budujemy z mężem dom a tu grom z jasnego nieba, i co ze mną będzie?. Lekarz odrazu wpisał mnie do programu leczenia interferonem ale poczytałam w necie jakie są skutki uboczne i wymiekłam. Zaczęłam poważnie zastanawiać się czy go brać jak dam sobie rade gdy po zastrzyku nie dam rady zajmować się dziećmi, co ze mną będzie, naczytałam się o wypadaniu włosow, gorączce, bolach wszystko to mnie przeraża ja nie mogę sobie na to pozwolić co mam robić?. Trudno to wytłumaczyć może moje obawy będą się wydawać błahe ale dla mnie są straszne i nie do przezwyciężenia. Zawsze zakładałam najgorsze jestem na strasznym rozdrożu czy brać lek a jak po nim będzie tragicznie ? Czy nie brać ale co wtedy czekać na rzut i pogorszenie ? Nic nie wiem:-(
  • 04-29-2015, 20:02
    Mama1

    betaferon

    Cytat Napisal Nie zarejestrowany Zobacz post
    Witam
    Przed rozpoczęciem leczenia interferonem beta wiele czytałam na temat skutków ubocznych. Byłam wystraszona. Leczę się już 2 miesiąc (zastrzyki co 2 dzień) i nie jest tak źle. Objawy grypowe przeszły po 8 zastrzykach. Teraz jestem trochę osłabiona ale zaciskam zęby i walczę dalej.
    Wszystkim życzę powodzenia!!
    Jestem matką 22 latka chorego na SM od stycznia 2014r. Syn miał 1 rzut, który spowodował niedowład nogi prawej i zmianę czucia temperatury w nodze lewej. Po wlewie z Solu Medrolu (silny steryd) właściwie wszystko fizycznie wróciło do normy.Wiem jedno, robiłam wszystko, co mogłam, by syn dostał się do programu lekowego leczenia interferonem najszybciej jak się da. Chciałam by miał szansę na życie w miarę normalne. Ciągle słyszałam "kolejka 2 lata". Targała mną rozpacz, bo wiedziałam, że syn ma postać rzutowo-remisyjną i największe szanse na odwleczenie niepełnosprawności. Udało się po 10 miesiącach. Syn został zakwalifikowany do programu. Jednocześnie bałam się skutków ubocznych. Jednak potem doszłam do wniosku, ze jeżeli syn nie skorzysta z okazji, jaką mu się daje, to nigdy nie będziemy wiedzieć, czy dobrze zrobiliśmy. Kochani SM-owcy, musicie próbować. Syn jest w trakcie trapii betaferonem beta 1b. Robi sobie sam zastrzyki co drugi dzień (bał sie zastrzyków od małego). Skutki uboczne jakie miał przez okres 3 miesięcy to: podwyższona temperatura ciała, dreszcze i ogólne osłabienie przez 1 noc po każdym zastrzyku. Dokładnie było tak jak uprzedzał lekarz prowadzący. Wystarczył APAP. Na drugi dzień był trochę zmęczony. Po 3 miesiącach ma zaczerwienienia, czasmi sine plamy, które mijają po 1-2 tygodniach w miejscu iniekcji. Mam wrażenie , że jest bardziej nerwowy, ma kłopoty ze snem, ale samo oswojenie się z chorobą, to ciążki czas. Ważnie, by zastrzyki były robione dokładnie wg schematu podanego w dzienniczku pacjenta leczonego betaferonem załączonego do pudełka z lekiem.
    Syn na razie funkcjonyje normalnie, może to dlatego, że to dopiero początek jego drogi z chorobą. Nie wiem co będzie dalej, ale mam nadzieję, ze będzie ok. Wiem, że każdy chory to indywidualny przypadek, ale dajcie sobie szansę. Życzę wam wytrwałości i trzymam kciuki za każdego z osobna
  • 04-29-2015, 19:43
    dorota...
    Ja do zastrzyków tez się przyzwyczaiłam ale dalej mam cos takiego ze jak jest dzien kiedy go robię to mam dość
  • 04-20-2015, 20:19
    esemka
    Moja przygoda zaczęła się w połowie zeszłego roku. Pierwszy miesiąc to był koszmar, potwornie bolała mnie głowa, nie mogłam spać, dreszcze. Non stop na przeciwbólach. Z czasem się unormowało i teraz zastrzyki nie robią na mnie żadnego wrażenia
  • 04-09-2015, 20:10
    dorota...
    U mnie w sumie bez zmian, leczenie trwa i jakos daje radę. Nie jest zle, czuje się dobrze. Wiadomo ze to nic milego te zastrzyki a jak widzę igle to az mnie cofa.Trzeba byc pozytywnie nastawionym na swiat nie dolowac się a będzie dobrze.pozdrawiam
Ten temat zawiera wiecej niz 30 odpowiedzi. Kliknij tutaj, aby zobaczyc caly watek.

Uprawnienia

  • Mozesz zakladac nowe tematy
  • Mozesz pisac wiadomosci
  • Mozesz dodawac zalaczniki
  • Nie mozesz edytowac swoich postow
  •  

LinkBacks Enabled by vBSEO

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127